注射用透明质酸钠复合溶液

国产有效注册 Ⅲ

产品名称：

注射用透明质酸钠复合溶液

注册人名称：

国械注准20253132504

注册人住所：

沭阳县经济开发区温州路20号

批准(备案)日期：

2025-12-10

有效期至：

2030-12-09

结构及组成：

该产品为封装在注射剂瓶中的复合溶液，由透明质酸钠、甘氨酸、脯氨酸、盐酸赖氨酸、亮氨酸、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、氯化钠、注射用水组成，其中透明质酸钠由微生物发酵法制备，标示浓度为12mg/mL。产品经过滤除菌及无菌过程生产。一次性使用，货架有效期24个月。

适用范围：

在医疗机构中使用，用于面部真皮浅层注射，暂时性改善成人皮肤干燥、肤色暗沉。

生产地址：

沭阳县经济开发区温州路20号

型号规格：

2.0mL/瓶、3.0mL/瓶、4.0mL/瓶、5.0mL/瓶

管理类别：

Ⅲ