重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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一次性肺功能仪用过滤嘴
国产
备案
第一类
产品名称：
一次性肺功能仪用过滤嘴
注册人名称：
注册(备案)号：
皖南械备20210062
注册人住所：
寿县新桥国际产业园兴业大道与三星路交叉口东南侧
批准(备案)日期：
2023-08-17
结构及组成：
本产品由过滤器（过滤器由上盖、下盖、过滤膜组成）和咬嘴（根据过滤器病人端的尺寸选配）组成。材料为ABS和PE。
适用范围：
本产品与肺功能仪连接，用于过滤患者吹气时的唾液，避免交叉感染。非无菌提供。
生产地址：
安徽省寿县新桥国际产业园兴业大道与三星路交叉口东南侧
产品储存条件及有效期：
3年
管理类别：
第一类
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