骨髓活检针

国产失效注册

产品名称：

骨髓活检针

注册人名称：

国食药监械(进)字2013第3152848号

注册人住所：

1500 Waukegan Road, McGaw Park, IL 60085, USA

批准(备案)日期：

2013-07-26

有效期至：

2017-07-25

结构及组成：

本产品由针管、管心针、探针、样本架、帽、手柄、限深器、探针导引器、接头和支撑杆组成。产品为伽马射线灭菌,一次性使用。

适用范围：

本产品用于从骨髓抽吸样本,用于骨髓活检。

代理公司：

北京汉道方科技有限公司

代理公司地址：

北京市海淀区西四环北路15号依斯特大厦5层611室

变更情况：

“代理人住所:上海市浦东新区张杨路500号24楼E、F、G、H单元 ”变更为“代理人住所:上海市静安区延安中路1228号三座第10层1001室”。

同类产品: