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骨髓活检针

国产 失效 注册
产品名称:

骨髓活检针

注册人名称:

Vidacare Corporation

注册(备案)号:

国食药监械(进)字2014第3154576号

注册人住所:

4350 Lockhill Selma Rd., Suite 150 Shavano Park,Texas 78249

批准(备案)日期:

2014-09-30

有效期至:

2018-09-29

结构及组成:

该产品由活检穿刺针、带无菌套接头、顶出杆、校准器、尖锐物品保护器组成(详见标准),需与电钻配合使用。

适用范围:

适用于成人患者的前路或后路髂嵴骨髓针芯活检。

代理公司:

北京格乐瑞思经贸有限责任公司;宁波海泰科迈医疗器械销售有限公司

代理公司地址:

北京市延庆县八达岭经济开发区投资开发服务中心501室(工商执照号110229013193591);宁波市鄞州区集士港镇科创北路59号(工商执照号330212000221169)

变更情况:

“代理人住所:上海市浦东新区商城路1287号第1幢2层207A室”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区锦康路258号第5层01、02、03单元”。

生产地址:

4350 Lockhill Selma Rd., Suite 150 Shavano Park,Texas 78249

型号规格:

9408-VC-006; 9407-VC-006; 9411-VC-006; 9402-VC-006;9403