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全自动生化分析仪

国产 有效 注册
产品名称:

全自动生化分析仪

注册(备案)号:

辽械注准20252220150

注册人住所:

辽宁省沈阳市沈北新区七星大街86-6号

批准(备案)日期:

2025-12-09

有效期至:

2030-12-08

结构及组成:

全自动生化分析仪主要由分析模块、操控系统、样本进样模块(选配)、样本稀释模块、稀释样本传输模块、电解质模块(选配)组成。其中分析模块由样本加样系统、试剂加样系统、试剂盘、反应孵育盘、测量系统、混合系统、反应比色皿清洗系统、液路系统、电路控制系统组成;操控系统主要由操作软件(V1)、计算机(选配)、鼠标(选配)、键盘(选配)组成。分析模块可实现多台并机。

适用范围:

全自动生化分析仪基于分光光度法,与适配的试剂盒共同使用。在临床上,生化检测用于对来源于人体血清、血浆、尿液、脑脊液样本中的被分析物进行定量检测,包括肝功、肾功、离子代谢、血糖、血脂、心肌酶谱、免疫类。(选配的电解质模块用于检测人体样本(血清、尿液)中K+、Na+、Cl-的含量。)

生产地址:

辽宁省沈阳市沈北新区七星大街86-5号101栋

型号规格:

W2800、M2800、L2800、C2800、Z2800

管理类别:

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