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癌胚抗原定量测定试剂盒(酶联免疫法)

国产 失效 注册
产品名称:

癌胚抗原定量测定试剂盒(酶联免疫法)

注册(备案)号:

国食药监械(准)字2013第3401740号

注册人住所:

厦门市海沧新阳工业区新光路332号

批准(备案)日期:

2013-10-30

有效期至:

2017-10-29

产品标准编号:

YZB/国 6075-2013

生产地址:

厦门市海沧新阳工业区新光路332号

型号规格:

48人份/盒、96人份/盒

预期用途:

定量测定人血清或血浆中的癌胚抗原含量。

主要组成成分:

CEA微孔板,CEA酶标抗体,CEA标准品(0ng/mL、5ng/mL、10ng/mL、20ng/mL、40ng/mL、80ng/mL),底物A,底物B,终止液,浓缩洗涤液。产品有效期:2-8℃避光保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。