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癌胚抗原定量测定试剂盒(酶联免疫法)

国产失效注册

产品名称：

癌胚抗原定量测定试剂盒(酶联免疫法)

注册人名称：

北京万泰生物药业股份有限公司

国食药监械(准)字2014第3400903号

注册人住所：

北京市昌平区科学园路31号

批准(备案)日期：

2014-05-19

有效期至：

2018-05-18

结构及组成：

酶标板、校准品0 ng/ml、校准品2.5ng/ml、校准品5 ng/ml、校准品15 ng/ml、校准品60ng/ml、校准品120 ng/ml、酶标试剂、显色剂A液、显色剂B液、终止液、浓缩洗涤液20X;试剂盒中还包括自封袋、封板膜。(具体内容详见产品说明书)。产品有效期:于2～8℃保存,有效期为12个月。

适用范围：

该产品用于定量检测人血清或血浆中的癌胚抗原(CEA)含量。

产品标准编号：

YZB/国 2802-2014

生产地址：

北京市昌平区科学园路31号

型号规格：

48人份/盒,96人份/盒。