欢迎来到东方医疗器械网! 医疗器械分类
百科
品牌
数据库
专属代理VIP渠道
您关注的产品:
您的手机号码:
提交电话,厂家马上单独电话您价格!

找产品

添加客服微信

为您精准推荐

微信扫一扫

使用小程序

全自动生化分析仪

国产 失效 注册 第二类
产品名称:

全自动生化分析仪

注册(备案)号:

浙械注准20182220467

注册人住所:

浙江省绍兴市越城区稽山街道曹江路4号5幢

批准(备案)日期:

2021-07-19

有效期至:

2023-12-13

结构及组成:

产品由试剂样品盘、取样装置、反应池、保温器、检测器组成。

适用范围:

产品与适配试剂配合使用,用于人体样本中待测物的定量分析。

变更情况:

注册人住所由绍兴市曹江路4号5幢一楼变更为浙江省绍兴市越城区稽山街道曹江路4号5幢 ;生产地址由绍兴市曹江路4号5幢一楼变更为浙江省绍兴市越城区稽山街道曹江路4号5幢 ;申请人根据批准变更内容,自行修订说明书和标签。

生产地址:

浙江省绍兴市越城区稽山街道曹江路4号5幢

型号规格:

DM380、DP-ONE

管理类别:

第二类

同类产品: