戊型肝炎病毒IgG抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

国产失效注册

产品名称：

注册人名称：

国食药监械(准)字2012第3400744号

注册人住所：

上海市徐汇区钦州北路1189号

批准(备案)日期：

2012-06-01

有效期至：

2016-05-31

结构及组成：

微孔反应板,酶结合物,阳性对照,阴性对照,洗涤液,显色剂A,显色剂B,终止液,封片,说明书。产品有效期:置于2℃-8℃中避光保存,有效期12个月

适用范围：

该产品采用酶联免疫法定性测定人血清或血浆样本中的戊型肝炎病毒IgG抗体,用于临床辅助诊断.

产品标准编号：

YZB/国 2151-2012

生产地址：

上海市徐汇区钦州北路1189号

型号规格：

96人份/盒