一次性使用药液过滤器-国械注准20163660178-器械数据

产品名称：

一次性使用药液过滤器

注册人名称：

浙江灵洋医疗器械有限公司

注册(备案)号：

国械注准20163660178

注册人住所：

浙江省临海市白水洋镇

批准(备案)日期：

2016-01-28

有效期至：

2021-01-27

结构及组成：

产品由上盖、空气膜、药液过滤膜(两层)、下盖组成。产品上下盖采用ABS材料,空气膜采用PVDF(聚偏氟乙),药液过滤膜采用PA(尼龙)和PET(涤纶树脂)。产品采用环氧乙烷灭菌,一次性使用。标称孔径:YL-3型过滤介质标称孔径为3μm,YL-5型过滤介质标称孔径为5μm。滤除率:YL-3)YL-5分别对药液中3μm、5μm不溶性微粒的滤除率大于90%。

适用范围：

临床用于过滤药液中的不溶性微粒,供医疗卫生单位与重力式输液器配套使用。

生产地址：

浙江省临海市白水洋镇

型号规格：

YL-3)YL-5