叶酸测定试剂盒（荧光免疫层析法）

国产有效注册 Ⅱ

产品名称：

叶酸测定试剂盒（荧光免疫层析法）

注册人名称：

京械注准20252400116

注册人住所：

北京市顺义区马坡镇聚源中路12号院5号楼301

批准(备案)日期：

2025-03-18

有效期至：

2030-03-17

结构及组成：

试剂盒由测试卡、干燥剂、校准信息卡、样本稀释液组成。其中：

适用范围：

本试剂盒用于体外定量测定人全血、血清、血浆中叶酸的浓度。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

北京市顺义区马坡镇聚源中路12号院5号楼301

型号规格：

10人份/盒，20人份/盒，50人份/盒，100人份/盒

产品储存条件及有效期：

2℃~30℃干燥避光处保存，有效期12个月；生产日期及失效日期见标签；测试卡开封后应立即使用(建议不超过1小时)。

管理类别：

Ⅱ

备注：