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胱抑素C测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)

国产有效注册第二类

产品名称：

胱抑素C测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)

注册人名称：

浙江福康生物技术有限公司

浙械注准20152400856

注册人住所：

浙江省新昌县羽林街道新岩路2号

批准(备案)日期：

2020-11-11

有效期至：

2025-11-10

结构及组成：

试剂1：磷酸盐缓冲液、聚乙二醇6000；试剂2：抗人CysC的致敏乳胶颗粒悬液。

适用范围：

用于体外定量测定人体血清中胱抑素C的含量。

生产地址：

浙江省新昌县羽林街道新岩路2号

型号规格：

试剂1:40mL×1、试剂2:8mL×1；试剂1:60mL×1、试剂2:12mL×1；试剂1:60mL×2、试剂2:12mL×2；试剂1:90mL×1、试剂2:18mL×1；试剂1:80mL×5、试剂2:80mL×1;试剂1：60mL×3、试剂2：36mL×1；试剂1：50mL×3、试剂2：30mL×1。

产品储存条件及有效期：

该试剂盒2℃～8℃条件下避光保存，有效期12个月。

管理类别：

第二类