乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(化学发光法)

国产失效注册

产品名称：

注册人名称：

国食药监械(准)字2011第3401352号

注册人住所：

北京市北京经济技术开发区永昌北路24号1号楼

批准(备案)日期：

2011-10-31

有效期至：

2015-10-30

结构及组成：

产品组成: HBeAg包被板、HBeAg酶结合物、HBeAg阴性对照品、HBeAg阳性对照品、发光液A、发光液B、洗涤剂、说明书、盖板膜、试剂盒参数IC卡。产品有效期:于2-8℃温度下保存,有效期6个月。

适用范围：

该产品用于定性测定人血清及血浆中HBeAg。

产品标准编号：

YZB/国 4415-2011

生产地址：

北京市北京经济技术开发区永昌北路24号

型号规格：

96人份/盒,48人份/盒