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乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(化学发光法)
国食药监械(准)字2009第3400078号
郑州经济技术开发区经北一路87号
2009-02-13
2013-02-12
【主要组成】主要由包被板、酶结合物、阴性对照、阳性对照、发光底物A、发光底物B、固体洗液组成。产品有效期:【储存条件及有效期】2-8℃保存,有效期1年。
定性检测人血清或血浆中的HBeAg。
YZB/国 0016-2009
郑州经济技术开发区经北一路87号
48人份/盒; 96人份/盒
乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(化学发光法)
国食药监械(准)字2009第3400254号/厦门市波生生物技术有限公司 有效期至:2013-04-07乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(化学发光法)
国食药监械(准)字2009第3400855号/博阳生物科技(上海)有限公司 有效期至:2013-11-08乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(化学发光法)
国食药监械(准)字2009第3400078号(变更批件)/郑州安图绿科生物工程有限公司 有效期至:2013-02-12乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(化学发光法)
国食药监械(准)字2011第3401352号/北京源德生物医学工程有限公司 有效期至:2015-10-30乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(化学发光法)HBeAg Kit
国食药监械(准)字2008第3401241号/福建省洪诚生物药业有限公司 有效期至:2012-10-26