游离脂肪酸测定试剂盒(酶法)

国产失效注册第二类

产品名称：

游离脂肪酸测定试剂盒(酶法)

注册人名称：

浙械注准20192400282

注册人住所：

浙江新昌省级高新技术产业园区（沿江西路803号）

批准(备案)日期：

2019-06-06

有效期至：

2024-06-05

结构及组成：

试剂1：辅酶A，乙酰辅酶A合成酶，3-甲基-N-乙基-N-（β-羟乙基）苯胺（MEHA），哌嗪-1，4-二乙磺酸（PIPES），叠氮钠；试剂2：乙酰辅酶A氧化酶（ACOD），4-氨基安替比林，过氧化物酶（POD），叠氮钠。

适用范围：

用于体外定量测定人体血清中游离脂肪酸（NEFA）的浓度。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

浙江新昌省级高新技术产业园区（沿江西路803号）

型号规格：

试剂1：40ml×1，试剂2：20ml×1；试剂1：40ml×2，试剂2：20ml×2；试剂1：80ml×1，试剂2：40ml×1；试剂1：80ml×2，试剂2：40ml×2；试剂1：4ml×4×5，试剂2：4ml×2×5。

产品储存条件及有效期：

该试剂盒在2-8℃（密封、避光）条件下保存，有效期12个月。

管理类别：

第二类

备注：

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+动态第45批	游离脂肪酸测定试剂盒（酶法）	浙械注准20192400282	试剂1：40ml×2，试剂2：20ml×2	5760.0000
山东省医用耗材限价挂网数据	游离脂肪酸测定试剂盒（酶法）	浙械注准20192400282	试剂1：40 ml×2，试剂2：20ml×2	5760.0000