全自动生化分析仪-浙械注准20202220830-器械数据

产品名称：

全自动生化分析仪

注册人名称：

注册(备案)号：

浙械注准20202220830

注册人住所：

宁波市鄞州区启明南路289号

批准(备案)日期：

2021-02-26

有效期至：

2025-10-27

结构及组成：

产品由操作部和分析部两部分组成，其中操作部为计算机系统，用户可选配，分析部由样品装载模块、样品卸载模块、样品分析模块组成。样品分析模块数量可根据客户需求选配，最少选配一节，最多选配四节。样品分析模块上可选配离子分析单元。

适用范围：

供医疗机构对人体体液样品中成分的定量检测。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址由宁波市鄞州区下应街道同盛巷270号变更为宁波市鄞州区下应街道金达南路1228号;申请人根据批准变更内容，自行修订说明书和标签。

生产地址：

宁波市鄞州区下应街道金达南路1228号

型号规格：

MS-L8080、MS-L8060、MS-L8000、MS-L7280

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第二类

备注：