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全自动生化分析仪

国产 失效 注册
产品名称:

全自动生化分析仪

注册(备案)号:

苏械注准20162400021

注册人住所:

泰州市中国医药城口泰路东侧、新阳路北侧G25幢一层东侧及二层

批准(备案)日期:

2016-01-11

有效期至:

2021-01-10

变更情况:

医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20140013号。

生产地址:

泰州市中国医药城口泰路东侧、新阳路北侧G25幢一层东侧及二层

型号规格:

ZQ600,ZQ500, ZQ450, ZQ360, ZQ300, ZQ230

预期用途:

适用于医疗机构对人体(如:血清、血浆、尿液、脑脊液)样本中成分的定量检测。

主要组成成分:

主要由分析部和操作部分组成:分析部主要由样本盘、样本吸量机构、试剂盘、试剂吸量机构、反应盘、反应槽、搅拌机构、清洗机构、试剂冷藏库、光栅系统等组成;操作软件驱动、控制分析部完成所有的分析动作。

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