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骨牵引针

国产失效注册

产品名称：

骨牵引针

注册人名称：

天津市新中医疗器械有限公司

津食药监械(准)字2009第1100003号(更)

批准(备案)日期：

2009-11-20

有效期至：

2013-02-02

结构及组成：

骨牵引针由头部、针体和尾部组成,骨牵引针选用GB4234中规定的00Cr18Ni14Mo3或00Cr18Ni15Mo3N不锈钢,或GB/T 13810中规定的TC4或TC20钛合金制造。产品性能详见注册产品标准《骨牵引针》。

适用范围：

骨牵引针供骨折复位固定术中临时做牵引或定位用。产品禁忌症:金属过敏者禁用。老年人、骨质疏松患者、糖尿病患者等不适宜骨科手术的患者慎用。

变更情况：

此次变更为注册地址变更,原注册地址“天津市东丽区大毕庄镇新中村”。

产品标准编号：

YZB/津1208-2009

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