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骨牵引针

国产失效注册

产品名称：

骨牵引针

注册人名称：

天津市宇通医疗器械厂(普通合伙)

津食药监械(准)字2011第1100011号

批准(备案)日期：

2011-05-27

有效期至：

2015-05-26

结构及组成：

骨牵引针主要由刃部、尾部、针体组成。骨牵引针应采用00Cr18Ni14Mo3 材料制造,其材料的化学成分应符合GB 4234-2003外科植入物用不锈钢中的规定和GB/T13810-2007中规定的纯钛和TC4合金或TC4ELI合金和TC20合金制造。主要性能:1)骨牵引针的不锈钢和钛材抗拉强度≥960Mpa。2)骨牵引针刃口应锋利、尖锐。其它性能指标详见注册产品标准《骨牵引针》。

适用范围：

该产品是骨科手术中治疗四肢和其它部位骨折疾病,配合骨牵引器用于骨折牵引复位的骨科器械。

产品标准编号：

YZB/津0462-2011

生产地址：

天津市静海县唐官屯镇后小屯