血液透析浓缩物

国产有效注册第三类

产品名称：

血液透析浓缩物

注册人名称：

国械注准20173103217

注册人住所：

芜湖市繁昌经济开发区纬三路南经六路西交叉口

批准(备案)日期：

2021-11-18

有效期至：

2027-03-12

结构及组成：

血液透析浓缩物A剂为液体，由氯化钠、氯化钾、氯化钙、氯化镁、冰醋酸以及透析用水组成；B剂为固体干粉，由碳酸氢钠组成。DRF-BP、DRF-BI为在线联机使用B干粉，由碳酸氢钠组成。

适用范围：

适用于急、慢性肾功能衰竭患者进行血液透析治疗。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

芜湖市繁昌经济开发区纬三路南经六路西交叉口

型号规格：

DRY-A2：10L/桶；DRF-B：546g/袋；DRF-BP：680g/筒；DRF-BI：680g/袋。

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第三类

备注：

原注册证编号：国械注准20173453217

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+2018年增补目录	血液透析浓缩物	国械注准20173103217	10L\|桶	68.0000