血管造影导管-国食药监械(准)字2011第3770370号(更)-器械数据

产品名称：

血管造影导管

注册人名称：

上海微创医疗器械(集团)有限公司

注册(备案)号：

国食药监械(准)字2011第3770370号(更)

注册人住所：

上海市张江高科技园区牛顿路501号

批准(备案)日期：

2011-03-24

有效期至：

2015-03-23

结构及组成：

该产品由软头、加强管及导管座组成。材料为聚酰胺和不锈钢。根据头端型式和尺寸的不同划分为不同规格型号。无菌,一次性使用。

适用范围：

本产品用于输送造影液到达血管的指定位置。

变更情况：

生产者名称由“微创医疗器械(上海)有限公司”变更为“上海微创医疗器械(集团)有限公司”。生产场所地址由“上海市张江高科技园区牛顿路501号、南汇区天雄路588弄24号楼”变更为“上海市浦东新区张江高科技园区牛顿路501号、上海市浦东新区天雄路588弄24号楼”。注册证由国食药监械(准)字2011第3770370号变更为国食药监械(准)字2011第3770370号(更),原证自发证之日起作废。

产品标准编号：

YZB/国 0921-2011《血管造影导管》

生产地址：

上海市浦东新区张江高科技园区牛顿路501号、上海市浦东新区天雄路588弄24号楼