胃泌素17（G-17）测定试剂盒（化学发光法）-闽械注准20242400021-器械数据

产品名称：

胃泌素17（G-17）测定试剂盒（化学发光法）

注册人名称：

厦门安正生物科技有限公司

注册(备案)号：

闽械注准20242400021

注册人住所：

厦门市海沧区山边洪东路21号3F之八

批准(备案)日期：

2024-01-25

有效期至：

2029-01-24

结构及组成：

1.G-17包被板：鼠抗G-17单克隆抗体；\\n2.G-17酶结合物：鼠抗G-17单克隆抗体标记辣根过氧化物酶（HRP），10mmol\\/L 磷酸缓冲液；\\n3.G-17校准品(S0-S5)：重组G-17抗原，10mmol\\/L 磷酸缓冲液；\\n4.化学发光底物A液：含鲁米诺的缓冲液；\\n5.化学发光底物B液：含过氧化脲的缓冲液；\\n6.浓缩洗涤液（20×）：20×PBS稀释液。.

适用范围：

用于体外定量测定人血液中胃泌素17的含量。.

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

受托方：厦门龙进生物科技有限公司受托生产地址：厦门市海沧区山边洪东路23号四层

型号规格：

48人份/盒、96人份/盒

产品储存条件及有效期：

2~8℃避光保存，有效期12个月。

管理类别：

第二类

备注：

该产品由鲁械注准20182400314跨省转移注册