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胃泌素17(G-17)测定试剂盒(化学发光法)

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

胃泌素17(G-17)测定试剂盒(化学发光法)

注册(备案)号:

鲁械注准20192400039

注册人住所:

山东省烟台市莱山区康源大街1号

批准(备案)日期:

2023-08-28

有效期至:

2029-01-31

结构及组成:

主要组成成分:nG-17发光板:小鼠抗G-17单克隆抗体(1 μg/mL);nG-17酶结合物:辣根过氧化物酶标记的胃泌素17抗原(0.5 μg/mL);nG-17参考品(S0-S5):BSA(牛血清白蛋白),PBS(磷酸盐缓冲液),G-17抗原,S0-S5浓度分别为0、20、50、200、500、1000 pg/mL;n20×浓缩洗液:17%NaCl(氯化钠)、0.2 mol/L PB(磷酸缓冲液);n发光液A:0.0077%H202(过氧化氢);n发光液B:0.11%Luminol(鲁米诺);n盖板膜;n自封袋。n产品性能指标见产品技术要求。

适用范围:

预期用途:用于体外定量测定人体血清样本中胃泌素17(G-17)的含量。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

生产地址:

山东省烟台市莱山区康源大街1号

型号规格:

48人份/盒、96人份/盒。

产品储存条件及有效期:

试剂盒于2℃~8℃保存,有效期12个月。

管理类别:

第二类

备注:

产品图片
挂网信息
数据来源 注册备案名 注册证编号 型号规格 挂网报价
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