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胃泌素17（G-17）测定试剂盒（化学发光法）

国产失效注册第二类

产品名称：

胃泌素17（G-17）测定试剂盒（化学发光法）

注册人名称：

艾维可生物科技有限公司

鲁械注准20192400039

注册人住所：

山东省烟台市莱山区康源大街1号

批准(备案)日期：

2019-02-01

有效期至：

2024-01-31

结构及组成：

1.G-17发光板:小鼠抗G-17单克隆抗体（1 μgmL）。2.G-17酶结合物：辣根过氧化物酶标记的胃泌素17抗原（0.5 μgmL）。3.G-17参考品（S0-S5）：BSA（牛血清白蛋白），PBS（磷酸盐缓冲液），G-17抗原，S0-S5浓度分别为0、20、50、200、500、1000 pgmL。4.20×浓缩洗液：17% NaCl（氯化钠）、0.2 molL PB（磷酸缓冲液）。5.发光液A：0.0077% H202（过氧化氢）。6.发光液B：0.11% Luminol（鲁米诺）。7.盖板膜。8.自封袋。

适用范围：

用于体外定量测定人体血清样本中胃泌素17（G-17）的含量。

生产地址：

山东省烟台市莱山区康源大街1号

型号规格：

48人份盒、96人份盒。

管理类别：

第二类