C-反应蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）

国产失效注册第二类

产品名称：

C-反应蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）

注册人名称：

京械注准20162400691

注册人住所：

北京市昌平区科技园区超前路27号

批准(备案)日期：

2020-03-02

有效期至：

2025-03-01

结构及组成：

主要组成成分 1.试剂1（R1）（液体）三（羟甲基）氨基甲烷 10mmolL 2.试剂2（R2）（液体）羊抗人C-反应蛋白抗体浓度根据效价而定

适用范围：

本试剂用于体外定量测定人血清中C-反应蛋白的含量。

变更情况：

生产地址：

北京市昌平区科技园区超前路27号

型号规格：

液体双剂型试剂1（R1）：60mL×1，试剂2（R2）：15mL×1；试剂1（R1）：60mL×2，试剂2（R2）：15mL×2；试剂1（R1）：42mL×1，试剂2（R2）：12mL×1。

产品储存条件及有效期：

原包装试剂盒在2℃～8℃避光贮存，有效期

管理类别：

第二类

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+动态第40批	C-反应蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）	京械注准20162400691	R1：60mL×1，R2：15mL×1	371.2500
2024年11月陕西省医用耗材产品目录动态调整挂网结果	C-反应蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）	京械注准20162400691	R1：60mL×1，R2：15mL×1	446.25
2024年12月陕西医用耗材产品目录动态调整挂网结果的公告	C-反应蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）	京械注准20162400691		371.25