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医用压缩式雾化器

国产失效注册

产品名称：

医用压缩式雾化器

注册人名称：

宁波吉丽医疗器械有限公司

浙食药监械(准)字2014第2210257号

批准(备案)日期：

2014-02-25

有效期至：

2018-02-25

结构及组成：

产品由压缩泵、机壳、一次性使用吸入装置组成,其中一次性使用吸入装置(外购有医疗器械注册证的产品)包括雾化杯、连接管、T型接头、咬嘴、波纹管。产品电气安全应符合注册产品标准附录A的要求。

适用范围：

该产品将液态药物雾化供患者吸入。

产品标准编号：

YZB/浙4100 -2014《医用压缩式雾化器》

生产地址：

余姚市兰江街道直江路10号

型号规格：

403G1)403G2)403G3)403G4)403G5)403G6)403G7)403G8)403G9)403G10

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