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便携式同型半胱氨酸检测仪

国产 失效 注册
产品名称:

便携式同型半胱氨酸检测仪

注册人名称:

深圳奥萨制药有限公司

注册(备案)号:

粤食药监械(准)字2012第2401001号

批准(备案)日期:

2012-12-21

有效期至:

2016-12-20

结构及组成:

由主机和电源适配器组成。

适用范围:

与深圳奥萨制药有限公司生产的同型半胱氨酸检测试剂盒(速率法)配套,用于定量检测人血清或EDTA、肝素抗凝血浆中的同型半胱氨酸(Hcy)。

产品标准编号:

YZB/粤1622-2012《便携式同型半胱氨酸检测仪》

生产地址:

深圳市南山区高新区中区高新中一道16号

型号规格:

AUSA340II-T 、AUSA340II-D 、AUSA340II-S