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过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

国产 失效 注册
产品名称:

过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

注册(备案)号:

国械注准20173400645

注册人住所:

深圳市龙华新区龙华街道油松第十工业区航天科工苑1栋2层南端、北端

批准(备案)日期:

2017-04-18

有效期至:

2022-04-17

结构及组成:

吸入组过敏原微孔板、生物素-抗人IgE抗体、链酶亲和素、浓缩洗涤液、终止液、显色剂A、显色剂B、样本稀释液、IgE阳性质控、IgE阴性质控。(具体内容详见产品说明书)

适用范围:

该产品用于定性检测人血清中的总IgE抗体和过敏原特异性IgE抗体,检测项目:总IgE抗体、屋尘、尘螨/粉螨、点青霉/交链孢霉/黑根霉、蒿属植物/艾蒿、榆树/柳树。

生产地址:

深圳市龙华新区龙华街道油松第十工业区航天科工苑1栋2层南端

型号规格:

12人份/盒

预期用途:

该产品用于定性检测人血清中的总IgE抗体和过敏原特异性IgE抗体,检测项目:总IgE抗体、屋尘、尘螨/粉螨、点青霉/交链孢霉/黑根霉、蒿属植物/艾蒿、榆树/柳树。

主要组成成分:

吸入组过敏原微孔板、生物素-抗人IgE抗体、链酶亲和素、浓缩洗涤液、终止液、显色剂A、显色剂B、样本稀释液、IgE阳性质控、IgE阴性质控。(具体内容详见产品说明书)

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