欢迎来到东方医疗器械网! 医疗器械分类
百科
品牌
数据库
专属代理VIP渠道
您关注的产品:
您的手机号码:
提交电话,厂家马上单独电话您价格!

找产品

添加客服微信

为您精准推荐

微信扫一扫

使用小程序

尿微量白蛋白(MAU)检测试剂盒(荧光免疫层析法)

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

尿微量白蛋白(MAU)检测试剂盒(荧光免疫层析法)

注册(备案)号:

粤械注准20212401444

注册人住所:

广州市黄埔区开源大道11号C6栋301室、C6栋401室

批准(备案)日期:

2021-11-10

有效期至:

2026-10-20

结构及组成:

由检测卡、稀释液、ID卡和质控品组成。

适用范围:

本试剂盒用于临床体外定量检测人尿液中的微量白蛋白(MAU)含量,临床上主要用于肾脏疾病的辅助诊断。

变更情况:

2021-11-12: 1、注册人住所由“广州高新技术产业开发区科学城揽月路80号科技创新基地C区第2层204-206、207-211单元、D区第6层615-617单元”变更为“广州市黄埔区开源大道11号C6栋301室、C6栋401室”。rn2、生产地址由“广州高新技术产业开发区科学城揽月路80号科技创新基地C区第2层204-206、207-211单元、D区第6层615-617单元;广州市黄浦区开源大道11号C6栋301室、C6栋401室”变更为“广州市黄埔区开源大道11号C6栋301室、C6栋401室”。

生产地址:

广州市黄埔区开源大道11号C6栋301室、C6栋401室

型号规格:

25人份/盒、50人份/盒

产品储存条件及有效期:

试剂盒于4℃~30℃,密封状态下避光干燥保存,有效期为18 个月。rn不得冻存。铝箔袋在(温度25℃~40℃,湿度50%~90%)条件下开封后,检测卡需在1 小时内尽快使用。rn质控品开封复溶后4℃~30℃环境下4 小时内尽快使用。

管理类别:

第二类

备注:

本文件与“粤械注准20212401444”注册证共同使用。