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丁型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

国产 失效 注册
产品名称:

丁型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

注册(备案)号:

国械注准20173400357

注册人住所:

郑州高新区银屏路38号

批准(备案)日期:

2017-03-08

有效期至:

2022-03-07

结构及组成:

含预包被板、样品稀释液、阳性对照、阴性对照、酶结合物、浓缩洗液、底物A液、底物B液、终止液、内衬、自封袋、封板膜。(具体内容详见说明书)

适用范围:

本产品用于体外定性检测人血清、血浆样品中丁型肝炎病毒IgM抗体。

生产地址:

郑州高新区银屏路38号

型号规格:

48人份/盒、96人份/盒。

预期用途:

本产品用于体外定性检测人血清、血浆样品中丁型肝炎病毒IgM抗体。

主要组成成分:

含预包被板、样品稀释液、阳性对照、阴性对照、酶结合物、浓缩洗液、底物A液、底物B液、终止液、内衬、自封袋、封板膜。(具体内容详见说明书)