全自动生化分析仪-湘械注准20242220747-器械数据

产品名称：

全自动生化分析仪

注册人名称：

复星诊断科技(长沙)有限公司

注册(备案)号：

湘械注准20242220747

注册人住所：

长沙高新开发区长兴路51号

批准(备案)日期：

2024-08-21

有效期至：

2029-08-20

结构及组成：

F-C2000和F-C2000s均由样本单元(选配)、生化分析单元、电解质(ISE)模块(采用离子选择电极检测K＋、Na＋、Cl－离子含量，选配)、操作单元(选配)及随机软件组成，均支持分析单元联机。差异在于F-C2000与F-C2000s相比，F-C2000s不可配置自动脱帽模块，其余部分完全相同。

适用范围：

本产品采用比色法、离子选择电极法(检测K＋、Na＋、Cl－离子含量，选配)，与配套的检测试剂共同使用，可自动对人体全血、血清、血浆、尿液、脑脊液进行定性或定量分析。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

长沙高新开发区长兴路51号

型号规格：

F-C2000、F-C2000s

产品储存条件及有效期：

管理类别：

Ⅱ

备注：