促黄体生成素检测试剂盒（胶体金免疫层析法）

国产失效注册第二类

产品名称：

注册人名称：

万华普曼生物工程有限公司

京械注准20172400838

注册人住所：

北京市朝阳区金盏乡楼梓庄中心街2号

批准(备案)日期：

2017-08-15

有效期至：

2022-08-14

结构及组成：

试纸条主要由硝酸纤维素膜（检测线T包被鼠抗α-LH单克隆抗体、控制线C包被羊抗鼠IgG多克隆抗体）、聚酯膜（胶体金标记的鼠抗β-LH单克隆抗体）、玻璃纤维、滤纸、塑料板组成。条型产品由试纸条组成；笔型产品由试纸条、卡塞组成；板型产品由试纸条、卡塞、吸管组成；插板型产品由试纸条、卡塞、小尿杯组成；尿杯型产品由试纸条、尿杯组成。

适用范围：

本品用于体外定性检测人体尿液中的促黄体生成素（LH）含量。

变更情况：

“

生产地址：

北京市朝阳区金盏乡楼梓庄中心街2号

型号规格：

初始包装规格：条型：1人份袋；板型：1人份袋；笔型：1人份袋；插板型：1人份袋；尿杯型：1人份袋

产品储存条件及有效期：

4℃～30℃避光干燥保存，不得冻存，有效

管理类别：

第二类

产品图片

条型 5人份
条型 1人份
条型 5条

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
山东省医用耗材限价挂网数据	促黄体生成素检测试剂盒（胶体金免疫层析法）	京械注准20172400838	条型:1人份/袋	2.1000
山东省医用耗材限价挂网数据	促黄体生成素检测试剂盒（胶体金免疫层析法）	京械注准20172400838	条型:1人份/袋	210.0000