实时荧光PCR分析仪

国产有效注册第三类

产品名称：

实时荧光PCR分析仪

注册人名称：

国械注准20233221469

注册人住所：

浙江省杭州市钱塘新区和享科技中心3幢三、四、五、八层，9幢四层

批准(备案)日期：

2023-10-12

有效期至：

2028-10-11

结构及组成：

本产品主要由控制模块、温控模块、光电模块、机械模块、电源模块、外壳、软件（发布版本：仪器端软件IS_V2、PC端软件PC_V2）组成。

适用范围：

实时荧光PCR分析仪基于实时荧光PCR检测原理，与配套的检测试剂共同使用，在临床上用于对来源于人体样本中的靶核酸（DNA\\/RNA）进行定性、定量检测，包括病原体、人类基因项目。

生产地址：

浙江省杭州市钱塘新区和享科技中心3 幢三、四层，9 幢1303、1304室

型号规格：

QuantReady 9600

管理类别：

第三类

备注：

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