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实时荧光PCR分析仪

国产 失效 注册
产品名称:

实时荧光PCR分析仪

注册(备案)号:

国械注准20173400318

注册人住所:

上海市宝山区城银路830号

批准(备案)日期:

2017-02-27

有效期至:

2022-02-26

结构及组成:

该产品主要由电源模块、加热模块、荧光采集模块、样品模块、电器控制模块及软件(版本号:V8.0)组成。

适用范围:

该产品基于实时荧光聚合酶链反应原理,在医学临床上用于对来源于人体的靶核酸(DNA/RNA)进行检测,因目前未能对HRM功能进行临床试验,故该通道结果仅供科研参考,不能用于临床相关用途。

生产地址:

上海市宝山区城银路830号

型号规格:

LM2012

预期用途:

该产品基于实时荧光聚合酶链反应原理,在医学临床上用于对来源于人体的靶核酸(DNA/RNA)进行检测,因目前未能对HRM功能进行临床试验,故该通道结果仅供科研参考,不能用于临床相关用途。

主要组成成分:

该产品主要由电源模块、加热模块、荧光采集模块、样品模块、电器控制模块及软件(版本号:V8.0)组成。