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唾液酸（SA）测定试剂盒（神经氨酸苷酶法）

国产有效注册第二类

产品名称：

唾液酸（SA）测定试剂盒（神经氨酸苷酶法）

注册人名称：

青岛贝美生物技术有限公司

鲁械注准20152400706

注册人住所：

青岛市李沧区重庆中路945号

批准(备案)日期：

2021-10-29

有效期至：

2025-11-15

结构及组成：

试剂1：三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH8.0)（50mmol\\/L）、神经氨酸苷酶（3.5 kU\\/L）、乳酸脱氢酶（1.5 kU\\/L）。 \\n试剂2：三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH8.0)（50mmol\\/L）、还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADH)（5 mmol\\/L）、N-乙酰神经氨酸醛缩酶（2.8 kU\\/L）。

适用范围：

用于体外定量测定人体血清中唾液酸含量。

生产地址：

青岛市李沧区重庆中路945号

型号规格：

试剂1：60 mL×1，试剂2：20 mL×1；试剂1：60 mL×2，试剂2：20 mL×2；试剂1：60 mL×3，试剂2：20 mL×3；试剂1：60 mL×4，试剂2：20 mL×4；试剂1：60 mL×6，试剂2：20 mL×6；50测试\\/盒（试剂1：12 mL，试剂2：4 mL）；560测试\\/盒（试剂1：126 mL，试剂2：42 mL）。

产品储存条件及有效期：

密封避光储存于2～8℃，有效期12个月。

管理类别：

第二类