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促黄体生成素（LH）测定试剂盒（化学发光免疫分析法）

国产有效注册第二类

产品名称：

促黄体生成素（LH）测定试剂盒（化学发光免疫分析法）

注册人名称：

粤械注准20162401155

注册人住所：

深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦1-4层

批准(备案)日期：

2021-02-05

有效期至：

2026-02-04

结构及组成：

试剂盒由Ra试剂、Rb试剂和Rc试剂组成。rna） Ra: 超顺磁性微粒包被着抗促黄体生成素抗体,悬浮于缓冲液,含防腐剂。rnb） Rb: 抗促黄体生成素抗体-碱性磷酸酶标记物稀释于缓冲液,含防腐剂。rnc） Rc: 缓冲液,含防腐剂。

适用范围：

用于体外定量测定人体血清或（和）血浆中促黄体生成素的含量。

生产地址：

深圳市光明新区南环大道1203号

型号规格：

2×30人份/盒、2×50人份/盒、2×100人份/盒

产品储存条件及有效期：

试剂盒于2～8 ℃的环境下避光保存时，可稳定保存18个月。2～8 ℃开瓶后可稳定28天。

管理类别：

第二类