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促黄体生成素（LH）测定试剂盒（化学发光免疫分析法）

国产有效注册第二类

产品名称：

促黄体生成素（LH）测定试剂盒（化学发光免疫分析法）

注册人名称：

粤械注准20212401422

注册人住所：

深圳市龙华区观澜街道新澜社区观光路1303号鸿信工业园3号厂房501；1号厂房501

批准(备案)日期：

2021-10-14

有效期至：

2026-10-13

结构及组成：

该试剂盒主要由单人份试剂条、促黄体生成素（LH）校准品、校准品复溶液、促黄体生成素（LH）质控品、注册卡组成。

适用范围：

用于体外定量检测人血清、血浆样本中促黄体生成素（LH）的含量。临床上主要用于评价垂体内分泌功能。

生产地址：

深圳市龙华区观澜街道新澜社区观光路1303号鸿信工业园3号厂房501；1号厂房501

型号规格：

60人份/盒、120人份/盒、240人份/盒

产品储存条件及有效期：

贮存在2～8℃环境中，禁止冷冻；避光保存；保质期为12个月。试剂条即开即用。rn校准品复溶后保存2～8℃能稳定3天，保存在室温（21～25℃）能稳定24h；rn质控品复溶后保存2～8℃能稳定3天，保存在室温（21～25℃）能稳定24h。

管理类别：

第二类