重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
互联网药品信息证书编号：(苏)-经营性-2020-0005 增值电信业务经营许可证编号：
苏B2-20150023 Copyright ©南京瑞凡科技发展有限公司 2003-2024 qxw18.com All Rights Reserved 律师支持：北京易欧阳光律师事务所
找产品
添加客服微信
为您精准推荐
微信扫一扫
使用小程序
促黄体生成素（LH）测定试剂盒（化学发光免疫分析法）
国产
失效
注册
第二类
产品名称：
促黄体生成素（LH）测定试剂盒（化学发光免疫分析法）
注册人名称：
注册(备案)号：
京械注准20172401116
注册人住所：
北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地天富大街9号10号楼208室
批准(备案)日期：
2017-11-01
有效期至：
2022-10-31
结构及组成：
适用范围：
用于体外定量测定人血清中促黄体生成素（LH）的含量。
生产地址：
中关村科技园区大兴生物医药产业基地天富大街9号10号楼205室、207室、209、210室
型号规格：
96人份盒
产品储存条件及有效期：
2℃～8℃保存，有效期12个月。
管理类别：
第二类
同类产品:
促黄体生成素（LH）测定试剂盒（化学发光免疫分析法）
粤械注准20162401155/深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 有效期至：2026-02-04促黄体生成素（LH）测定试剂盒（化学发光免疫分析法）
京械注准20162401001/北京华科泰生物技术股份有限公司 有效期至：2026-08-04促黄体生成素（LH）测定试剂盒（化学发光免疫分析法）
湘械注准20222400341/湖南艾科柏生物技术有限公司 有效期至：2027-02-24促黄体生成素（LH）测定试剂盒（化学发光免疫分析法）
粤械注准20212401422/深圳市爱康试剂有限公司 有效期至：2026-10-13促黄体生成素（LH）测定试剂盒（化学发光免疫分析法）
粤械注准20192400844/广州市康润生物科技有限公司 有效期至：2024-07-29促黄体生成素（LH）测定试剂盒（化学发光免疫分析法）
粤械注准20202400081/深圳市爱康试剂有限公司 有效期至：2025-01-15促黄体生成素（LH）测定试剂盒（化学发光免疫分析法）
粤械注准20202401256/深圳雷杜生命科学股份有限公司 有效期至：2025-08-17
