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孕酮测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
浙械注准20152400447
温州市瓯海娄桥工业园区园一路
2015-07-09
2020-07-08
温州市瓯海娄桥工业园区园一路
96人份/盒
用于人血清样本中孕酮(P)的定量检测。
微孔板(包被孕酮抗体)、孕酮校准品、阻断剂(8-苯胺-1-萘磺酸)、标记物(辣根过氧化物酶标记的孕酮抗原)、化学发光底物A(鲁米诺)、化学发光底物B(双氧水)、浓缩洗涤液(吐温-20)。
孕酮测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
国食药监械(进)字2014第2403964号/LIAISON®Progesterone II Gen 有效期至:2019-08-17孕酮测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
吉械注准20162400222/长春迪瑞医疗科技股份有限公司 有效期至:2021-10-11孕酮测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
吉械注准20192400124/迪瑞医疗科技股份有限公司 有效期至:2024-09-09孕酮测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
苏械注准20232400731/苏州长光华医生物医学工程有限公司 有效期至:2028-05-2417α-羟孕酮测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
吉械注准20192400192/迪瑞医疗科技股份有限公司 有效期至:2024-11-12孕酮测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
苏械注准20192401100/南京仁迈生物科技有限公司 有效期至:2024-09-08