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一次性使用肛肠吻合器

国产失效注册

产品名称：

一次性使用肛肠吻合器

注册人名称：

常州健瑞宝医疗器械有限公司

苏械注准20152090996

注册人住所：

常州市武进区湖塘镇鸣新中路256号江苏武进科创园7A楼

批准(备案)日期：

2015-09-29

有效期至：

2020-09-28

结构及组成：

一次性使用肛肠吻合器由吻合器和附件组成,附件包括扩肛器、肛镜、缝扎器、引线钩。吻合钉材质为TA1)TA2)TA3)TA18)TC4。吻合器分为30、32)34)36共4种尺寸;吻合器根据产品钉仓套是否透明、调节螺母的形状等不同分为A、B、C、D、E、F、G、H共计8种型式。产品应无菌。

适用范围：

适用于齿状线上粘膜选择性切除。

变更情况：

医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20080029号。

生产地址：

常州市武进区湖塘镇鸣新中路256号江苏武进科创园7A楼

型号规格：

PPH30、PPHB30、PPHC30、PPHD30、PPHE30、PPHF30、PPHG30、PPHH30、PPH32)PPHB32)PPHC32)PPHD32)PPHE32)PPHF32)PPHG32)PPHH32)PPH34)PPHB34)PPHC34)PPHD34)PPHE34)PPHF34)PPHG34)PPHH34)PPH36)PPHB36)PPHC36)PPHD36)PPHE36)PPHF36)PPHG36)PPHH36