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类风湿因子(RF)测定试剂盒(胶乳增强比浊法)

国产失效注册

产品名称：

类风湿因子(RF)测定试剂盒(胶乳增强比浊法)

注册人名称：

豫食药监械(准)字2014第2400439号

批准(备案)日期：

2014-07-14

有效期至：

2019-07-13

结构及组成：

R1: 磷酸盐缓冲液。 R2: 抗人RF-IgG的致敏乳胶颗粒悬液、磷酸盐缓冲液。

适用范围：

供医疗机构用于对人血清或血浆样本中类风湿因子(RF)浓度的体外定量检测,作辅助诊断用。

产品标准编号：

YZB/豫0147-2013

生产地址：

郑州市高新技术产业开发区瑞达路96号2号楼A332A338A321A329A323A351A355A326A330A335C302A339A356

型号规格：

50mL(R1:1×40mL,R2:1×10mL);75mL(R1:1×60mL,R2:1×15mL);150mL(R1:2×60mL,R2:2×15mL);300mL(R1:4×60mL,R2:4×15mL)。