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一次性使用肛肠吻合器

国产有效注册第二类

产品名称：

一次性使用肛肠吻合器

注册人名称：

常州海尔斯医疗器械科技有限公司

苏械注准20172020017

注册人住所：

常州市龙城大道2188号

批准(备案)日期：

2021-07-06

有效期至：

2026-07-05

结构及组成：

一次性使用肛肠吻合器由器身及附件组成，器身由抵钉座、吻切组件、收紧圈、指示窗、固定手柄、调节器、活动手柄及保险块组成，附件由扩张器、拉线钩、导入器和穿线器组成。根据吻切组件外径的不同分为HAS(P)-32、HAS(P)-34、HAS(P)-36三种规格。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌。一次性使用。

适用范围：

适用于齿状线上黏膜选择性切除。

生产地址：

常州市龙城大道2188号新闸科技工业园18号楼3楼

型号规格：

HAS(P)-32、 HAS(P)-34、 HAS(P)-36

产品储存条件及有效期：

略

管理类别：

第二类

备注：

原注册证号：苏械注准20172090017