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一次性使用无菌胰岛素注射器

国产失效注册

产品名称：

一次性使用无菌胰岛素注射器

注册人名称：

国械注准20153150982

注册人住所：

平顶山市新城区纬五路

批准(备案)日期：

2015-06-15

有效期至：

2019-06-14

结构及组成：

产品由针帽或护套、端帽、刻度线、外套、活塞、芯杆、针管组成。针帽、护套、外套和芯杆由聚丙烯制成;活塞由天然橡胶组成;针管由医用不锈钢材料制成。

适用范围：

适用于抽吸胰岛素对人体进行注射时使用。

变更情况：

“注册人住所:平顶山市新城区纬五路”变更为“注册人住所:河南省鲁山县产业集聚区南区新兴路北段路东”。 ,“生产地址:平顶山市郏县城关镇龙山大道东段”变更为“生产地址:平顶山市郏县龙山大道东段”。 ,“注册人名称:圣光医用制品有限公司”变更为“注册人名称:圣光医用制品股份有限公司”。

型号规格：

U-100,公称容量0.5mL、1mL;U-40,公称容量 0.5mL、1mL;配针规格:0.25mm、0.30mm、0.33mm、0.36mm、0.40mm、0.45mm;针管长度:3mm~20mm,最小间隔为0.5mm。

预期用途：

适用于抽吸胰岛素对人体进行注射时使用。

主要组成成分：