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一次性使用无菌护理包

国产有效注册第二类

产品名称：

一次性使用无菌护理包

注册人名称：

滇械注准20222140123

注册人住所：

云南省曲靖市经济技术开发区瑞和西路；昆明经济技术开发区希陶路1号

批准(备案)日期：

2022-10-19

有效期至：

2027-10-18

结构及组成：

一次性使用无菌护理包由医用垫单、脱脂棉球、医用纱布片、棉签、检查手套（聚氯乙烯PVC手套）、医用敷贴、碘伏棉球等为主要材料（详见组件配置表），按使用设计组合后而成。经环氧乙烷灭菌处理，为一次性使用无菌产品。产品以无菌形式提供，产品性能符合一次性使用无菌护理包产品技术要求。

适用范围：

本产品供医疗单位手术护理使用。

变更情况：

生产地址：

云南省曲靖市经济技术开发区瑞和西路

型号规格：

Ⅰ型、Ⅱ型（Ⅰ型为标准型，组件为组件配置表中全部组件。Ⅱ型根据需要选装部分组件，规格、数量、按需配置，组件种类不得超出组件配置表中的规定。组件配置表详见产品技术要求。）

产品储存条件及有效期：

详见产品说明书

管理类别：

第二类

备注：