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总前列腺特异性抗原测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
国械注准20153401182
广州市高新技术产业开发区荔枝山路6号自编2号404
2020-07-08
2025-07-07
M试剂、R1试剂、R2试剂。(具体内容详见产品说明书)
本试剂盒用于定量测定人血清或血浆中总前列腺特异性抗原(total prostate specific antigen,tPSA)的含量。主要用于对恶性肿瘤患者进行动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果,不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据,不能用于普通人群的肿瘤筛查。
广州高新技术产业开发区科学城香山路19号; 广州高新技术产业开发区荔枝山路6号,1号楼4楼401-408室;2号楼1楼、4楼
100测试盒、250测试盒。
2~8℃保存,有效期12个月。
第三类
总前列腺特异性抗原测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
国械注准20153401809/上海透景生命科技股份有限公司 有效期至:2025-09-06总前列腺特异性抗原测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
国械注准20173400414/迪瑞医疗科技股份有限公司 有效期至:2027-03-09总前列腺特异性抗原测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
国械注准20213400091/南京迪格诺斯生物技术有限公司 有效期至:2026-02-02总前列腺特异性抗原测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
国械注准20203400105/迪瑞医疗科技股份有限公司 有效期至:2025-02-03总前列腺特异性抗原测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
国械注准20233401817/广州万孚生物技术股份有限公司 有效期至:2028-12-03