全自动生化分析仪-辽食药监械(准)字2010第2400071号-器械数据

产品名称：

全自动生化分析仪

注册人名称：

沈阳东软医疗系统有限公司

注册(备案)号：

辽食药监械(准)字2010第2400071号

注册人住所：

沈阳市浑南新区世纪路16号

批准(备案)日期：

2010-07-02

有效期至：

2014-07-01

结构及组成：

该产品由主机、软件系统和选配件组成。主机主要由分光光度计、反应孵浴系统、样品加样系统、试剂加样系统、清洗系统组成。选配件包括计算机、打印机。性能指标: 处理速度:240次测试/小时; 吸光度准确度:吸光度为0.5时,允许误差为±0.025;吸光度为1.0时,允许误差为±0.07; 杂散光:当测定波长为340nm,吸光度应不小于2.3; 吸光度重复性: 用变异系数CV表示,应不大于1.5%; 样品携带污染率:样品的携带污染率不大于0.5%; 稳定性:吸光度变化应不大于0.01。

适用范围：

用于医疗机构对人体体液样本中成分的定量检测。

产品标准编号：

YZB/辽 0638-2009 全自动生化分析仪

生产地址：

沈阳市浑南新区世纪路16号

型号规格：

NSA-240