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抗缪勒氏管激素测定试剂盒（荧光免疫层析法）

国产有效注册第二类

产品名称：

抗缪勒氏管激素测定试剂盒（荧光免疫层析法）

注册人名称：

赣械注准20212400253

注册人住所：

江西省宜春市袁州区医药工业园

批准(备案)日期：

2021-10-28

有效期至：

2026-10-27

结构及组成：

本试剂主要由检测卡、IC卡、缓冲液（选配）、说明书组成。其中检测卡由塑料载板和试纸条组成，试纸条由PVC胶板、玻璃纤维膜、硝酸纤维素膜、羊抗鼠多克隆抗体、抗缪勒氏管激素单克隆抗体1和荧光标记的抗缪勒氏管激素单克隆抗体2等组成。缓冲液主要成分有氯化钠。

适用范围：

适用于体外定量检测血清、血浆或全血样本中的抗缪勒氏管激素（AMH）浓度。

生产地址：

江西省宜春市袁州区医药工业园

型号规格：

1人份/盒、5人份/盒、25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第二类