心型脂肪酸结合蛋白校准品-苏械注准20172401240-器械数据

产品名称：

心型脂肪酸结合蛋白校准品

注册人名称：

泰州泽成生物技术有限公司

注册(备案)号：

苏械注准20172401240

注册人住所：

泰州市中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧G59幢62号西半侧一至四层

批准(备案)日期：

2021-11-28

有效期至：

2027-07-02

结构及组成：

两点装：含高、低浓度校准品（H、L），分别添加了不同量H-FABP抗原的含0.5%BSA、0.05%prolin300的Tris-HCl缓冲液（150mmol/l，PH7.5），H、L校准品H-FABP抗原浓度分别为80ng/ml、10ng/ml。六点装：含六个浓度点校准品（A-F），分别添加了不同量H-FABP抗原的含0.5%BSA、0.05%prolin300的Tris-HCl缓冲液（150mmol/l，PH7.5），A-F校准品H-FABP抗原浓度分别为0 ng/ml、10ng/ml、20ng/ml、40ng/ml、80ng/ml和160ng/ml。

适用范围：

与江苏泽成生物技术有限公司或泰州泽成生物技术有限公司心型脂肪酸结合蛋白检测试剂盒（磁微粒化学发光法）及适用机型配套使用，用于心型脂肪酸结合蛋白检测活动的校准。

生产地址：

泰州市中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧G59幢62号西半侧一至四层

型号规格：

两点装：校准品H（浓度80ng/mL，装量0.2mL）校准品L（浓度10ng/mL，装量0.2mL）两点装：校准品H（浓度80ng/mL，装量0.4mL）校准品L（浓度10ng/mL，装量0.4mL）六点装：校准品A（浓度0ng/mL，装量0.2mL）校准品B（浓度10ng/mL，装量0.2mL）校准品C（浓度20ng/mL，装量0.2mL）校准品D（浓度40ng/mL，装量0.2mL）校准品E（浓度80ng/mL，装量0.2mL）校准品F（浓度160ng/mL，装量0.2mL）六点装：校准品A（浓度0ng/mL，装量0.4mL）校准品B（浓度10ng/mL，装量0.4mL）校准品C（浓度20ng/mL，装量0.4mL）校准品D（浓度40ng/mL，装量0.4mL）校准品E（浓度80ng/mL，装量0.4mL）校准品F（浓度160ng/mL，装量0.4mL）

产品储存条件及有效期：

2～8℃保存，产品有效期为12个月。试剂开瓶后应在1个月内使用，2～8℃保存，避免阳光直射。

管理类别：

第二类

备注：

原注册证号：苏械注准20172401240