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胱抑素C测定试剂盒(乳胶增强比浊法)

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

胱抑素C测定试剂盒(乳胶增强比浊法)

注册(备案)号:

皖械注准20162400123

注册人住所:

合肥市高新区天达路71号华亿科学园A2座8楼

批准(备案)日期:

2020-12-29

有效期至:

2025-12-28

结构及组成:

试剂1(R1):磷酸盐甘氨酸缓冲液、表面活性剂;试剂2(R2):磷酸盐甘氨酸缓冲液、表面活性剂、抗人Cys-C-IgG的致敏乳胶颗粒悬液。

适用范围:

用于定量测定人血清中胱抑素C的含量。

生产地址:

合肥市包河区包河工业园上海路7号2号楼201、208、401、402

型号规格:

R1:40ml×1,R2:10ml×1;R1:40ml×2,R2:10ml×2;R1:40ml×3,R2:10ml×3;R1:60ml×1,R2:15ml×1; R1:60ml×2,R2:15ml×2;R1:80ml×1,R2:20ml×1;R1:80ml×2,R2:20ml×2; R1:120ml×1,R2:30ml×1;R1:120ml×2,R2:30ml×2。

产品储存条件及有效期:

2℃~8℃避光保存

管理类别:

第二类

挂网信息
数据来源 注册备案名 注册证编号 型号规格 挂网报价
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