一次性使用气流雾化器

国产失效注册第二类

产品名称：

一次性使用气流雾化器

注册人名称：

厦门康勃医疗科技有限公司

闽械注准20152660202

注册人住所：

火炬高新区(翔安)翔虹路16号301单元

批准(备案)日期：

2020-05-21

有效期至：

2025-05-20

结构及组成：

一次性使用气流雾化器由雾化面罩组、雾化杯、咬嘴、氧气管和其他配件组成。产品为非无菌。

适用范围：

适用于患者雾化治疗适用。

生产地址：

火炬高新区（翔安）翔虹路16号301单元，201单元，101单元东侧，302单元及102单元东侧

型号规格：

雾化面罩A型：1AM06B、1PM06B；雾化面罩B型：2AMS08BA、2AMS08BH、2PMS08BA、2PMS08BH、A403K08A、A403K08H、P403K08A、P403K08H、AM10208A、AM10208H、PM10208A、PM10208H、1AML08BA、1AML08BH、1PML08BA、1PML08BH、2AML08BA、2AML08BH、2PML08BA、2PML08BH；咬嘴型：306B

管理类别：

第二类

备注：

本文件与厦门康勃医疗科技有限公司“闽械注准20152660202”注册证共同使用。