重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
互联网药品信息证书编号：(苏)-经营性-2020-0005 增值电信业务经营许可证编号：
苏B2-20150023 Copyright ©南京瑞凡科技发展有限公司 2003-2024 qxw18.com All Rights Reserved 律师支持：北京易欧阳光律师事务所
找产品
添加客服微信
为您精准推荐
微信扫一扫
使用小程序
触珠蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
国产
有效
注册
第二类
产品名称：
触珠蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
注册人名称：
注册(备案)号：
吉械注准20222400752
注册人住所：
吉林省长春市北湖科技开发区航空街3999号-2
批准(备案)日期：
2022-09-22
有效期至：
2027-09-21
结构及组成：
试剂盒组成 主要成分 含量n试剂1(R1) 磷酸盐缓冲液 10MMOL/Ln试剂2(R2) 抗人触珠蛋白抗体 50ML/Ln校准品 触珠蛋白 见标签
适用范围：
用于体外定量测定人血清中触珠蛋白的含量。
生产地址：
吉林省长春市北湖科技开发区航空街3999号-2
型号规格：
详见产品技术要求
产品储存条件及有效期：
试剂、校准品于2℃～8℃避光未拆封状态下保存，有效期为12个月；试剂开封后于2℃～8℃避光保存，有效期为7天；校准品开封复溶后，在2℃～8℃避光密封保存，有效期为1天。
管理类别：
第二类
同类产品:
触珠蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
国食药监械(进)字2014第2404242号/Beckman Coulter, Inc. 有效期至：2019-08-31触珠蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
国食药监械(进)字2010第2402877号/Ortho-Clinical Diagnostics,Inc. 有效期至：2014-09-28触珠蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
国食药监械(进)字2010第2402877号(变更批件)/Ortho-Clinical Diagnostics, Inc 有效期至：2014-09-28触珠蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
国食药监械(进)字2009第2401209号/Orion Diagnostica Oy 有效期至：2013-05-26触珠蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
国食药监械(进)字2013第2400708号/Orion Diagnostica Oy 有效期至：2017-02-06触珠蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
国食药监械(进)字2013第2400265号(变更批件)/Abbott Laboratories 有效期至：2017-01-19触珠蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
国食药监械(进)字2014第2402560号/Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. 有效期至：2018-05-27触珠蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
国械注进20162401142/Abbott Laboratories 有效期至：2021-03-24触珠蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
浙械注准20152400198/浙江康特生物科技有限公司 有效期至：2025-05-18触珠蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
浙食药监械(准)字2013第2400736号/ 有效期至：2017-09-04触珠蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
浙械注准20172400001/宁波普瑞柏生物技术股份有限公司 有效期至：2027-01-02触珠蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
浙械注准20172400679/绍兴圣康生物科技有限公司 有效期至：2027-07-02触珠蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
浙械注准20172400750/嘉兴行健生物科技有限公司 有效期至：2027-07-05触珠蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
浙械注准20172400772/浙江爱康生物科技有限公司 有效期至：2027-07-12触珠蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
浙械注准20182400028/浙江夸克生物科技有限公司 有效期至：2023-01-09触珠蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
吉械注准20202400248/迪瑞医疗科技股份有限公司 有效期至：2025-06-04
